Selva Raj Sethupathi

Mon parcours universitaire est axé sur la biologie des héparanes sulfates (HS) et la pathologie tau. Dans le cadre d'un échange international de master en Inde, j'ai eu l'opportunité d'effectuer mon stage à l'unité de recherche Gly-CRRET de l'Université Paris Est-Créteil (UPEC), en France, sous la direction et la supervision du Pr Dulce Papy-Gracia et du Dr Minh Bao Huynh. J'y ai étudié l'implication des HS dans la tauopathie liée à la maladie d'Alzheimer (MA). Afin d'approfondir mes connaissances sur la biologie des HS, j'ai suivi un deuxième master en chimie des molécules bioactives à l'UPEC, afin d'acquérir une perspective plus orientée vers la chimie. Durant cette période, j'ai étudié la tauopathie dans le syndrome de Sanfilippo, une maladie pédiatrique rare caractérisée par une dégradation défectueuse des HS à l'origine d'une neurodégénérescence. Après ces deux masters et grâce au soutien financier de LIVE, j'ai débuté en 2024 ma thèse de doctorat visant à étudier les sulfotransférases spécialisées comme facteurs de vulnérabilité spécifiques à certaines tauopathies rares.

Projet de recherche :

Les HS sont des structures glycaniques importantes qui jouent un rôle crucial dans les interactions avec la protéine tau et sont capables d'induire l'agrégation de la protéine tau dans les maladies associées à la tauopathie, comme la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Sanfillipo et d'autres. À ce jour, il n'existe aucun traitement efficace contre ces maladies neurodégénératives, qui entraînent d'importantes souffrances pour les patients et leurs familles. Pour faire face à cette crise croissante, il est crucial d'étudier les facteurs de vulnérabilité qui déclenchent la tauopathie. Grâce à un nouveau concept de recherche visant à étudier les facteurs de vulnérabilité, dirigé par le Dr Minh Bao Huynh et le Pr Dulce Papy-Gracia, j'ai débuté ma thèse de doctorat. J'étudie une classe de sulfotransférases spécialisées capables de produire des structures HS spécifiques qui interagissent avec la protéine tau et induisent son agrégation dans différentes régions et cellules du cerveau. Grâce à l'identification de ces nouveaux facteurs de vulnérabilité, ma thèse pourrait contribuer à comprendre comment leur expression peut contribuer à la neurodégénérescence sélective dans les tauopathies, et potentiellement à découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques.